掌上微试

掌上微试APP是一种专为临床试验项目管理设计的软件。该平台集成了项目文档管理，进度跟踪，数据统计信息，消息提醒和其他功能，以构建一个协作工作平台，以涵盖项目的整个生命周期。无论是在项目启动阶段的计划，执行阶段的主题的注册，数据收集和最后阶段的文档归档和审查，该应用程序都可以提供精确的支持，以确保所有各方都在统一信息框架下有效地工作并实现标准化，透明度，透明度，透明度和临床试验管理的可怜性。

【软件功能】

1。项目文档的完整流程管理

用户可以通过移动终端实时访问项目摘要，计划摘要，道德批准文件等关键文件。照片上传功能可以自动将图片转换为PDF格式，以确保统一文档格式。该系统将根据项目进度自动匹配文档要求，并敦促用户通过消息提醒功能根据节点进行存档，以避免丢失文档引起的项目延迟。

2。实时进度跟踪和视觉分析

项目进度模块将时间轴作为基准，将临床试验分为阶段，事件，子任务和检查项目，并通过任务驱动的机制促进项目的有序进度。

3。多维数据统计和决策支持

该应用具有内置数据分析工具，该工具支持对数据的多维解释，例如注册速度，主题分布和不良事件类型。用户可以根据其需求生成自定义报告，并将其导出到Excel，PDF和其他格式，以便于报告和归档。

4。消息提醒和通讯书协作

5。计划管理和后续计划

用户可以在应用程序中设置其个人时间表，系统将自动与项目进度相关联，提醒用户预先准备相关的材料。后续计划模块设计用于主题管理，并根据计划的要求支持后续提醒的生成，以确保研究人员按时完成血液样本收集，疗效评估和其他操作，并避免由遗漏造成的数据丢失。

【软件特色】

1。完整的生命周期覆盖范围

以该项目为核心，统一管理框架中包括启动，执行，监视和饰面的阶段，以确保每个链接都具有相应的工具支持。

2。网状协作机制

通过连接赞助商，临床机构，部门，道德委员会和主题，该应用程序建立了一个网状协作网络，该网络共享信息，可以有效地进行交互。各方都可以在同一平台上完成文件提交，审查，反馈和其他操作，以减少纸质文件传输和离线会议的频率，并大大降低通信成本。

3。移动终端优先设计

鉴于需要在临床试验场景中经常旅行的研究人员的特征，该应用程序采用了移动优先的开发策略，以确保用户可以通过手机或平板电脑完成管理操作。照片上传和语音输入等功能进一步简化了数据收集过程，从而使研究人员可以专注于主题护理和数据质量控制。

【软件优势】

1。文件合规性保证

该系统具有内置的GCP合规性检查规则，该规则可以自动识别文档中缺少的字段，格式错误和其他问题，并提示用户在归档前纠正它们。

2。预防风险管理

通过监视诸如注册速度和实时不良事件发生率之类的指标，该应用程序可以提前警告潜在风险。

3。自定义报告灵活性

用户可以根据项目需要自由地组合数据字段和图表类型，以生成个性化报告。

【操作指南】

1。加入项目

提交申请后，项目管理员将在后台进行审查，并在批准审核后自动将项目数据同步到帐户。

2。允许查看

单击我的页面上的权限管理以查看项目中当前帐户的操作权限，例如：

文档上传/下载：是否可以上传道德批准文件，计划更改和其他文件。

进度更新：是否可以修改诸如注册数据和SAE报告之类的关键信息。

消息接收：是否接收道德审查反馈，文件存档提醒和其他通知。

3。团队地址书

在“地址簿”模块中，您可以查看项目的所有成员的信息，并通过角色支持过滤联系人。

【用户点评】

Palm Micro试用应用程序通过技术创新驱动临床试验管理变化。通过完整的生命周期覆盖范围，网状协作机制和移动终端优先设计，它可以解决诸如传统管理模型中低效率，沟通难度和高风险等疼痛点。它的特殊功能，例如文件合规性保护，风险预防管理和定制报告，为项目质量和主题安全提供了双重保险。对于临床试验机构，赞助商和CRO公司，APP不仅是提高管理效率的工具，而且是建立数字临床试验生态系统的基石。

【更新内容】

v5.36.0：

1。修复已知错误